敬愛的貴賓與投資股東您好:
華上生醫非常感謝病患與家屬的支持參與臨床試驗、感謝TFDA/CDE授予指標案件輔導、感
謝投資股東的長期支持、及感謝合作夥伴的協助。華上生醫歷經十年的新藥開發,終於在2023年
6月28日取得TFDA新成分新藥的藥證,用於治療HR+/HER-2-晚期乳癌,這是台灣國產第一個乳
癌新成分新藥,預計在2023年9月在台灣上市,希冀提供晚期乳癌病患新的治療選擇!
華上生醫誠摯感謝大家的支持與鼓勵,不忘初衷,歷經艱辛與挑戰,成功開發癌症新藥,造福
病患!華上生醫將會持續努力,擴增剋必達®的新增適應症,幫助更多晚期癌症病患,提供更有效
與安全的治療新選擇!
這是本公司成立十年獲得第一個重要的里程碑,誠摯邀請您一起分享。剋必達®的成功上市,
可證明華上生醫的研發團隊具備研發新藥的能力,足以與國際藥廠競爭,我們將持續投入更多研
發資源,申請全球專利布局,並將自主開發的新成分新藥快速推動進入全球市場,證明台灣是具有
新藥研發與生產製造能力,可幫助全球晚期癌症病患。落實「台灣新藥研發製造 全球病患受益」。
華上生技醫藥股份有限公司
董事長/總經理 陳嘉南 敬邀
日期:2023年9月7日(星期四)下午2:30
地點:台北市南港區忠孝東路七段508號2樓(台北生技園區 多功能廳)
報名方式:採網路報名
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