華上生醫新藥　獲研發補助

華上生醫新藥　獲研發補助

2015年08月08日17:00

資策會表示，經濟部產業升級轉型服務團新興產業分團，協助進駐在南港生技育成中心的華上生醫提供技術研發、專利智財、法務商務、市場行銷與國際合作等研發成果事業化服務，華上生技醫藥股份有限公司透過生技中心的輔導，除獲得研發計劃補助，積極開發醫藥級奈米金運用於藥物傳輸平台，研發奈米金新醫藥產品。

資策會表示，扶植生技產業是新興產業分團的推動範疇之一，為推動台灣藥廠升級與產業擴展，著重於技術研發及商業發展之全育成概念，乃協助企業投入研發，並輔導業者申請政府各項研發補助計劃。

華上生醫自集團母公司京華堂技轉醫藥等級奈米金的製造技術，發展全球獨特之PVD ( Physical Vapor Deposition ) 物理氣相沉積技術。

運用此技術，華上生醫致力於奈米金新劑型新藥開發，利用奈米金作為載體，結合所積極開發的各種Linkers，經與奈米金鍵結而可攜帶不同治療藥物與標靶物質，依據病灶特性與標靶辨識物質，可開發各類型治療藥物包括化療小分子藥物、蛋白質藥物，華上生醫目前發展出Gbm12401與Gbm12407新劑型藥物，用於治療乳癌與類風濕關節炎。

華上生醫積極以奈米金藥物傳輸平台-VaucarrinTM開發醫藥領域新產品，藉由VaucarrinTM提升攜藥量與標靶性，除了可將高毒性藥物有效送達病灶給予治療，降低藥物副作用。

華上生醫積極與海外公司合作，引進新技術，其中與中國微芯生物科技公司合作，技術移轉小分子抗癌標靶新藥「西達本胺」，用於治療復發及難治性的周邊T細胞淋巴癌病患，目前周邊T細胞淋巴癌在臨床上缺乏標準藥物推薦的治療手段，病患對常規化療反應率低且易復發，5年存活率僅25-30%。

「西達本胺」在2014年12月獲得中國CFDA核准取得新藥藥證與上市許可，今2015年2月2日更取得中國官方CDE公開核准上市。華上生醫已取得小分子抗癌標靶新藥「西達本胺」的台灣專利使用及銷售權，在台灣申請新藥藥品查驗登記，並將同步開啟新適應症（乳癌、非小細胞肺癌等）的台灣臨床試驗合作，成為台灣與中國原創新藥的指標性合作案例。（王郁倫／台北報導）

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