Tucidinostat屬於苯醯胺類結構的組蛋白去乙醯化酶抑制劑（HDACi），在臨床可達藥物濃度範圍內，對HDAC亞型1、2、3及10的酵素活性具有顯著抑制作用，而對其他HDAC亞型則影響不明顯。
其抗腫瘤作用機制包括：抑制腫瘤細胞週期、誘導腫瘤細胞分化和凋亡、調節宿主抗腫瘤免疫功能，以及抑制腫瘤抗藥相關的細胞表型轉化，從而達到抗腫瘤效果。
